Adenokarsinooma (rauhasen syöpä) - elämän oireet, tyypit, hoito ja ennuste

Adenokarsinooma on syöpä, joka on lokalisoitu rauhasepiteelin kudoksiin. Poikkeus adenokarsinooman lokalisoinnista voi johtua aivoista, sidekudoksista ja verisuonista. Kaikki syövät eivät ole kuolemaan johtavia. Tutkimusten mukaan kehossa muodostuu usein syöpäsoluja ja jopa mikroskooppisia kasvaimia. Mutta kasvainvastaisen immuniteetin ansiosta ne hajoavat ja kuolevat.

Mikä on adenokarsinooma?

Adenokarsinooma on onkologinen prosessi, joka johtaa pahanlaatuisen kasvaimen muodostumiseen rauhasoluihin ja epiteelis kudoksiin - tämä antoi toiselle nimelle ”rauhasen syöpä”.

Käytännöllisesti katsoen koko ihmiskeho koostuu glandulaarisista soluista, lähes kaikki ihmiskehon kudokset ja elimet vaikuttavat kasvain ulkonäköön:

  • mahalaukun ja ruoansulatuskanavan elimet;
  • ruokatorvi;
  • eturauhasen;
  • kohtu;
  • virtsarakon;
  • maksa;
  • munuaiset.

Adenokarsinooman rakenteen mukaan ne ovat erilaisia, ja solujen erilainen potentiaali kasvaa ja leviää. Tästä syystä kasvaimet jaetaan ryhmiin niiden rakenteen ja alkuperän perusteella. Potilaiden ennuste riippuu useista tekijöistä, joista tärkein on kasvaimen kehittymisen vaihe diagnoosin aikaan.

Jos kasvain löytyy potilaasta missä tahansa elimessä, he alkavat paniikkia ja päättää, että heillä on onkologiaa ja syöpää. Kasvaimet voivat olla erilaisia, mikä tarkoittaa, että myös sairaudet ovat erilaisia. Ei jokainen kasvain voi liittyä onkologiaan. Jos pahanlaatuinen kasvain on diagnosoitu, sitä ei myöskään voida pitää yhtenä sairautena - syöpänä ja erilaisten onkologisten sairauksien luokkaan. Syöpä voi ottaa erilaisia ​​kursseja ja muotoja.

Tämän tosiasian pitäisi kuitenkin kiinnittää huomiota omaan terveyteen, koska syöpäkasvaimet, esimerkiksi rauhasyöpä, ovat tappaneet monia ihmisiä.

Syöpäprosessi

Ferruginous syöpä, mikä se on ja miten se syntyy? Vaurioituneiden tai vanhojen solujen korvaamiseksi nuorten solujen kasvu- ja jakautumisprosessi on käynnissä. Kun jaetaan ja päivitetään virheitä, kehon mekanismit estävät ja korjaavat ne.

Kudoksen kasvun säätelyprosessi voidaan häiritä, kun elimistössä esiintyy toimintahäiriöitä syöpää aiheuttavien aineiden vaikutuksesta (aineet, jotka luovat edellytykset syövän kehittymiselle), vammat (fyysiset, termiset) ja haitalliset olosuhteet näiden suojamekanismien toiminnalle. Esimerkiksi se voi olla hypoksia - hapen puute kudoksissa.

Kun solunjako-ohjausmekanismi hajoaa, ne alkavat kasvaa ja jakaa hallitsemattomasti. Tämä prosessi ja termi "syöpä".

Onkogeeni poikkeaa hyvänlaatuisesta pahanlaatuisuudesta, nimittäin

  • hallitsematon kasvu;
  • itäminen (invaasio) muissa kudoksissa ja elimissä;
  • metastaasit - syöpäsolujen muuttuminen verenkiertoon tai imusoluun.

Jos rauhasen syöpä on syöpä pahanlaatuisten solujen klustereista, silloin syöpä ei ole veressä. Sitten adenokarsinooma, mikä se on? Sama syöpä voi sisältää useita nimiä, jotka voivat sekoittaa potilaan oireita Internetissä.

On tärkeää! Jos sinulla on epätavallisia oireita, ota yhteys lääkäriin tutkimusta varten, koska adenokarsinooma tai rauhasen syöpä on pahanlaatuinen kasvain, joka muodostuu useimmiten mahassa, 50-70%: ssa antral- ja pyloric-alueilla.

Tämä epiteelin onkogeeni alkaa kasvaa lähes kaikissa elimissä, joissa on rauhasen rakenne ja limakalvot, mutta enemmän vatsassa, suolistossa, keuhkoissa ja rintarauhasissa. Se kuuluu erilaiseen syöpään jonkin verran samankaltaisuuden vuoksi adenooman kanssa. Vatsakalvon syöpä vaikuttaa usein miehiin, jotka määrittävät ravitsemuksen ominaisuudet ja liittyvät ammattiin.

Adenokarsinooman syyt

Pahanlaatuisten kasvainten syitä voi liittyä seuraaviin tekijöihin:

  • haitallinen ekologinen ympäristö;
  • usein tarttuvat taudit;
  • tupakointi ja huonolaatuisen alkoholin väärinkäyttö, olut suolaisella kalalla;
  • epäterveellinen ravitsemus: liiallinen rasvainen ja paistettu ruoka, vahva liha- ja sieni-liemi, laardi, savustettu liha ja mausteet, säilykkeet ja kotitekoiset suolakurkkua suolakurkkuilla;
  • hivenaineiden ja vitamiinien puuttuminen - puutarhojen ja vihannesten puutarhojen elävä ruoka;
  • geneettinen alttius syöpään.

Onko polyyppien aiheuttama adenokarsinooma? Polyypit voivat muodostua yksittäisten elinten limakalvoihin. Tämä johtuu kontrolloimattomasta solujen kasvusta. Polyypit ovat hyvänlaatuisia kasvuja, jotka voivat muuttua pahanlaatuisiksi ajan mittaan. Näin ollen polyypit voivat aiheuttaa adenokarsinoomia, vaikka lääkärit eivät vieläkään pysty selittämään, mitkä tekijät tulevat pahanlaatuisiksi.

Adenokarsinooman syyt:

  • limakalvojen erittyminen ruumiiden elimissä ja vatsaonteloissa ja sen myöhemmässä tulehduksessa;
  • vatsan bakteerivaurio (Helibacter pylori);
  • krooniset haavaumat, polyypit, Menetria-tauti;
  • usein esiintyvä anaaliseksiä;
  • koliitti, ummetus, villiset kasvaimet, fistulat;
  • papilomavirusinfektio;
  • pitkäaikainen kosketus asbestin ja kemikaalien kanssa;
  • ikä;
  • saastunut radioaktiivinen alue asuinpaikassa;
  • komplikaationa leikkauksen jälkeen, hermostunut stressi.

Pahanlaatuisen kasvain kehittyminen eturauhasessa johtuu geneettisestä syystä ja hormonaalista ikään liittyvistä muutoksista, lihavuudesta, kehon kroonisesta myrkytyksestä kadmiumilla, ravinteiden epätasapainoon ja XMRV-viruksen esiintymiseen.

Adenokarsinooman luokittelu

Adenokarsinoomat muodostuvat epiteelistä, joka erittää erilaisia ​​aineita, kuten entsyymejä, limaa tai hormoneja. Melko usein kasvainpinta muistuttaa sen elimen pintaa, jossa se sijaitsee, jolloin lääkäreiden on helppo määrittää neoplasian lähde. Joissakin tapauksissa syöpäsoluilla on kuitenkin paljon eroja alkuperäisestä kudoksesta, ja siksi neoplastisen kasvun tarkka alkuperä määritetään vain ehdollisesti.

Solujen erilaistuminen määrittää kasvainepiteelin eron tai samankaltaisuuden asteen. Mitä korkeampi erilaistumistaso on, sitä suotuisampi ennuste potilaalle. Huonosti erilaistuneet kasvaimet puolestaan ​​kasvavat voimakkaammin ja metastasoituvat aikaisin.

Eristämisen aste voidaan osoittaa G1: llä, 2: lla, 3: lla, 4: llä, ja mitä korkeampi on G, sitä alhaisempi neoplasian kypsyys.

Histologisten ominaisuuksien mukaan seuraavat adenokarsinoomien asteet erotetaan:

  1. Erittäin eriytetty - G1.
  2. Kohtalaisen eriytetty - G2.
  3. Matala eriytetty - G3.
  4. Eriytynyt - G4.

Erittäin erilaistunut adenokarsinooma

Erittäin erilaisten kasvainten solut ovat hyvin samanlaisia ​​kuin terveiden kudosten solut. Tältä osin ei ole harvinaista, että kokematon lääkäri tekee virheitä diagnosoinnissa, sekoittamalla syöpäkasvaimen toiseen patologiaan.

Hyvin erilaistunut adenokarsinooma kehittyy ihon ylemmän kerroksen epiteelisoluista sekä sisäelinten, kuten virtsarakon, kohdun, mahalaukun, suoliston ja muiden elinten, sisäpinnan. Erittäin erilaistunut adenokarsinooma - on lievä muoto syöpään ja reagoi hyvin hoitoon. Elämän ennuste erittäin erilaistetulla karsinoomalla on suotuisampi.

Esimerkiksi voimakkaasti erilaistunut endometriaalinen adenokarsinooma on yleisin, se etenee rauhasen epiteelin perusteella. Polymorfismi ilmaistaan ​​heikosti: kasvainsolun rakenteessa ei ole merkittävää eroa terveestä.

Erittäin erilaistunut endometriumin kirkkaan solun adenokarsinooma on erittäin harvinainen tämäntyyppinen kasvain. Se koostuu homogeenisista soluista, joiden muoto ja koko ovat samat. Kirurgisen hoidon, kemian ja sädehoidon jälkeen potilaat 90 prosentissa tapauksista voittavat 5 vuoden eloonjäämisjakson.

Kohtalaisen erilainen adenokarsinooma

Kohtalaisen erilaistunut adenokarsinooma on välitilassa erittäin ja huonosti erilaistuneen kasvain välillä. Se vaikuttaa usein peräsuoleen, paksusuoleen ja sigmoidikoloon, keuhkoihin, kohtuun ja vatsaan eri ikäryhmissä.

Kohtalaisen erilaistuneessa endometriaalisessa adenokarsinoomassa on korkeamman polymorfismin soluja. Ne käyvät läpi muutoksia, jotka aiheuttivat syöpää kohdussa, lihaskudoksessa tai limakalvossa. Vaikuttaa kohtalaisesti erilaistuneeseen adenokarsinoomaan (kasvaimeen) enemmän erilaistuneena adenokarsinooman tyyppinä. Enemmän soluja on mukana patologiassa, jossa aktiivinen mitoosi tapahtuu - solujen jakautuminen. Lievä imusolmukkeiden imusolmukkeiden kohtalaisen erilainen adenokarsinooma leviää. Imun metastaaseja esiintyy 9%. Alle 30-vuotiailla tytöillä he eivät ehkä ole.

Heikosti erilaistunut adenokarsinooma

Alhaisen asteen adenokarsinooma tekee mahdottomaksi määrittää sen alkuperän ja rakenteen, ts. määrittää, mitkä sisäelinten solut ja kudokset ovat tulleet kasvainlähteen lähteeksi. Sille on ominaista aggressiivinen kehitys ja sen invasiivisuus on erittäin korkea.

Endometriumin matala-asteinen adenokarsinooma on vaarallisinta, koska se metastaaseja aikaisin ja sitä on vaikea hoitaa. Solut muodostetaan kaistaleiksi tai massaiksi, joilla on epäsäännöllinen muoto. Polymorfismi ilmaistaan. Pahanlaatu esiintyy kohdussa: muodostuu kudoksia, jotka ovat alttiita patologisille muutoksille.

Differentoitumaton adenokarsinooma

Differentoitumaton adenokarsinooma koostuu primitiivisistä soluista, joilla ei ole erilaistumista (anaplasia). Se transformoituu pahanlaatuiseksi ja sillä on suuri proliferatiivinen aktiivisuus.

Adenokarsinooman luokittelu lajeittain

Endometriumin adenokarsinooma

Se voidaan määrittää varhaisessa kehitysvaiheessa useimmin esiintyvä oire - kohdun verenvuoto (90%), tiheä tuntuva kasvain alemmassa peritoneaalisessa ontelossa, yleiset oireet (10%), heikkous, väsymys, vatsakipu (pubis).

Endometrioidi- adenokarsinooma on kohdun syöpä 75%: ssa tapauksista. Oncoopucholia havaitaan aikaisin, joten sitä on helpompi hoitaa ja eloonjääminen on suurempi.

Diagnoositaajuus vaiheissa on seuraava: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Eloonjäämisennuste 5 vuotta on 75%.

Kasvaimessa kehittyy liikalihavuus, hedelmättömyys, myöhäinen vaihdevuodet, diabetes, hallitsematon ja pitkäaikainen altistuminen estrogeenille, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, mukaan lukien tamoksifeeni.

Mucinous adenokarsinooma

Pahanlaatuinen muodostuminen, joka koostuu epiteelin klustereista ja kupin muotoisista limasta - solunulkoisesta muciinista. Viittaa harvinaiseen geneettiseen kehitykseen, jossa on huonosti määritellyt rajat ja valkeanharmaa. Sisältää suuria määriä kystisiä onteloita, jotka on täytetty viskoosilla hyytelömäisellä aineella.

Histologisten tutkimusten mukaan limakalvojen syöpiä ovat neoplastiset solut ja pesät, joiden muodot eivät ole selkeästi ilmaistuina. Solut uivat limakalvoissa, sidekudos toimii saarina niiden välillä. Siksi solut voivat olla sylinterimäisiä, kuutioisia tai muita epäsäännöllisesti muotoiltuja, joiden keskellä on hyperkromisia ytimiä.

Kasvaimet ovat myös alttiita klustereiden muodostumiselle, jossa esiintyy toissijaisia ​​aukkoja tai epätäydellisiä kanavamaisia ​​rakenteita. Se on yleisempää suolistossa. Suuren liman määrän, säteilyherkkyyden puuttumisen vuoksi ennuste on vähemmän suotuisa (45-62%). Syöpä on alttiita uusiutumiselle, metastaaseille alueelliselle LU: lle.

Acinar adenokarsinooma

On pieniä ja suuria asinaarikasvaimia. Pieni-atsinarna-adenokarsinooma syntyy eturauhanen (acini) lohkoissa. Ne erotetaan lihaksen näytöillä. Salaisuus kerääntyy lohkoihin ja lähtee ulosvirtauskanavien kautta. Se eroaa suuresta kasvaimesta onkeneesillä.

Kudosten muutoksia on mahdotonta havaita jopa analyysillä, paitsi biopsia. Kasvaimen kasvaessa sairastunut alue on peitetty läpipainopakkauksilla, läheisillä elimillä: eturauhas-, virtsa- ja ruoansulatusongelmat ovat infektioriskiä. Syöpä voi levitä koko kehoon, metastaaseihin vatsan alueelle ja imusolmukkeisiin.

Adenokarsinoomat tulevat kolmeen muotoon, riippuen sen kehittymispaikasta:

  • ensimmäinen muoto ei ulotu adenooman ulkopuolelle;
  • toinen muoto koskettaa eturauhanen ja hyvänlaatuisia kyhmyjä;
  • Kolmas muoto sijaitsee adenomatoottisessa solmussa.

Pieni happoadenokarsinooma

Sitä esiintyy 90-95%: ssa tapauksista, hyvin harvoin miehillä on eturauhasen suuri asinaarinen adenokarsinooma.

Kasvaimen arviointi suoritetaan Gleasonin mukaan:

  • G1 - tuumorin koostumuksessa on pieniä pieniä pieniä rauhasia, joiden läsnäolo on lähes muuttumaton;
  • G2 - rauhaset ovat jo kasaantuneet kasvaimeen, ovat lähellä toisiaan, mutta stromaa ei vielä erotella;
  • G3 - kasvain on jo muodostunut eri kokoisista rauhasista, jotka tunkeutuvat naapuruston stromaan ja kudoksiin;
  • G4 - kasvain koostuu erittäin epänormaaleista soluista, jotka tunkeutuvat ympäröiviin kudoksiin ja elimiin;
  • G5 - erilaistumattomien epätyypillisten epänormaalien solujen kasvain toimii kirkkaasti kerroksina (kerroksina).

Kasvaimet voivat määrätä 2 tai useampia 5 astetta, mutta vain kaksi suurinta astetta lisäävät esimerkiksi 1, 3 ja 5 eturauhasen adenokarsinooman asteikkoa. Lisää 3 + 5 = 7. Pisteiden määrä ennustaa taudin etenemistä, metastaasien leviämistä ja ennustetta (yleensä se laskee).

Kirkas solun adenokarsinooma

Epiteelisyöpä vaikuttaa naisten urogenitaalielimiin ja on harvinainen erittäin pahanlaatuinen kasvain, jonka ennuste on huono. Sitä kutsutaan myös mesonefhroma, mesonephroidal, mesonephral, ​​mesonephrogenic syöpä. Tauti on vähän tutkittu, joten se vaikuttaa hoitomenetelmiin ja sen jälkeiseen lopputulokseen.

Makroskooppisen tutkimuksen perusteella adenokarsinooma voi muodostua polypistä, joka koostuu erilaisista soluista: monikulmioinen, jossa on runsaasti glykogenoitua sytoplasmaa, keski- tai epäkeskoinen ydin, kynsien kaltaiset ja monikulmaiset solut, joissa on oksifiilinen sytoplasma, litteät solut.

Histologisen tutkimuksen mukaan onkologisten kasvainten rakenne koostuu tubulaarisista kystisistä, papillaarisista tai kiinteistä soluista eri yhdistelmissä. Mucin kerääntyy rauhasten luumeniin. Stromaalista hyalinisaatiota havaitaan - kalvomateriaalin kertyminen. Kasvaimet toistuvat ja metastasoituvat ylempään vatsakalvoon, keuhkoihin ja maksaan.

Papillaarinen tai papillaarinen adenokarsinooma

Papillaarikasvaimessa on papillaarisia kasvuja, jotka ulottuvat rauhasen tai kystisen ontelon luumeniin, joten sitä kutsutaan myös papilliksi. Pahanlaatuinen prosessi alkaa papillae-rakenteiden muodostumisesta nesteessä. Papillarytön muodostuminen tapahtuu monipuolisella rakenteella, saavuttaa eri kokoja ja vaikuttaa mihin tahansa elimeen, mutta useammin kilpirauhasen, munasarjojen ja munuaisiin. Papillista kilpirauhasen adenokarsinoomaa kutsutaan myös sylinterisolukarsinoomaksi. Se on yleistä keski-ikäisillä naisilla, usein lapsilla. On-kasvainosuudet sekoittuvat usein papillaarisen (papillaarisen) adenooman suhteen.

Histologisilla valmisteilla on suuria follikkeleita papillaarinen vagi. Tapahtuu suuri kasvainparenkyma. Se koostuu erittäin sylinterimäisestä epiteelistä, jossa on merkkejä atyypista ja polymorfismista mitoosiluvuilla ja suurilla hyperkroomisilla ytimillä.

Resorboituneet vakuolit nestemäisessä kolloidissa esiintyvät follikkelien onteloissa papillisen kasvun välillä. Kilpirauhasen kasvaimilla on huono tai kohtalaisen kehittynyt sidekudosperusta.
Papillisyöpä koostuu usein psammoottisista ruumiista, joiden rakenteessa on basofiilisia, kalkkeutuneita massoja, jotka eivät koskaan ole papillaarisia adenoomia ja joita esiintyy harvoin muissa kilpirauhasen adenokarsinooman muodoissa.

Papilliset tai papilliset onkologiset kasvaimet metastasoituvat imusolmukkeiden imusolmukkeisiin ja hyvin nopeasti luut ja keuhkot. Metastaasien koko ja tuumorin erilaistumisaste niissä voivat ylittää primaarikasvaimen. Makroskooppisen tutkimuksen perusteella ne ovat muodoltaan sinertävän ruskean sävyn palloa, jossa on elastinen konsistenssi, kystokapillaarinen rakenne. Kohdan keskellä olevan kapselin alle voi jäädä imukudos, mutta se voi olla poissa.

Follikulaarinen adenokarsinooma

Follikulaarinen kasvaimen solu A-soluista, follikulaariset solut - toinen taajuudella papillaryhmän (papillaarisen) kilpirauhaskasvaimen jälkeen. Se kasvaa nopeasti ja hematogeenisesti metastasoituu. Molemmat adenokarsinoomatyypit on jaettu erilliseen ryhmään, koska sytologista tutkimusta varten suoritetaan hieno-neulan aspiraatiobiopsia (TAB): sisältö on otettu solmusta ultraäänisäteen ohjauksen alaisena.

Se on tärkeää. Jos mikroskoopilla on enemmän follikulaarisia soluja, havaitaan follikulaarinen neoplasma, ja jos papilla (papillisolut) löytyy, papillaarinen muodostuminen löytyy. Sytologisen tutkimuksen puute on kyvyttömyys havaita solujen pahanlaatuisuutta. Follikulaariset adenokarsinoomat ovat 10 kertaa harvinaisempia ja useammin hyvänlaatuisia.

Se koostuu tyrosyyttien follikkelista (kilpirauhaskudosolut). Niiden massa on sidekudoksen kapselissa. Se ei kasva kapselissa, astioissa ja vierekkäisissä kudoksissa, se ei edistä kilpirauhashormonien tuotantoa. Oireiden puuttuessa sitä voidaan nähdä satunnaisesti ultraäänellä.

Suuret kasvaimet puristavat kudosta, joka vaikuttaa ruokatorven, henkitorven, verisuonten, hermojen runkojen työhön. Ne häiritsevät hengitystä, nielemistä, verenkiertoa ja aiheuttavat kipua, kun hermoa puristetaan.

Pahanlaatuinen follikulaarinen kasvain on kapselissa, jossa ei ole selkeitä rajoja.

Serous adenokarsinooma

Esiintyy munasarjoissa, yhdessä tai molemmissa. Tuotettu seroosinen neste on samanlainen kuin kohdun putkien epiteelin erittämä neste. Kasvaimessa on monikammioinen kystinen rakenne ja se voi saavuttaa valtavat mitat.

Onkokasvaimen aktiivisen kasvun myötä kapseli kasvaa, metastasoituu muihin elimiin ja vaikuttaa voimakkaasti suurempaan omentumiin. Tämän vuoksi rikoksen ja suojuksen tärkeitä poistoja rikotaan. Tämä johtaa häiriöihin ruoansulatus- ja verenkiertojärjestelmissä. Metastaasit tunkeutuvat vatsakalvon kaikkiin kerroksiin, kehittyvät askites (nesteen kertyminen vatsakalvoon) tai dropsy (suosittu nimi). Vakava syöpä on 75 prosenttia munasarjasyöpästä.

Invasiivinen adenokarsinooma

Invasiivinen adenokarsinooma diagnosoidaan monissa elimissä:

  • rintarauhaset;
  • emättimen siirtymävyöhyke kohdussa;
  • kohdun ja kohdunkaulan;
  • alveolaariset keuhkoputket;
  • suolisto, useammin - paksusuolessa.

Oireet riippuvat invasiivisen adenokarsinooman leviämisen sijainnista, mutta yleisiä tunnusomaisia ​​oireita ovat: kipu, verenvuoto sukupuolielimestä tai peräaukosta, epämiellyttävä haju, usein virtsaaminen, ummetus, imusolmukkeiden vaurioituminen, fistuloiden muodostuminen, kehon myrkytys tuumoreiden hajoamisen aikana, rintakipu. veren rintasyövässä.

Adenokarsinooman oireet

Vaiheessa 1 adenokarsinooman oireet ovat lieviä tai eivät lainkaan ilmenneet. Tämä ei mahdollista sairaan henkilön aloittamista oikea-aikaisesti. Onkologinen testi voidaan suorittaa verikokeella, jos potilas vahingossa kääntyi lääkärin puoleen täysin eri syystä.

Vaiheessa 2 onko-kasvaimen kasvaessa adenokarsinooman merkkejä voi esiintyä sen muodostumisen paikoissa kivun ja laajentuneiden imusolmukkeiden avulla.

Vaiheessa 3 pahanlaatuisen kasvain oireet, joilla on nopea kasvu, ilmenevät tietyissä elimissä ja imusolmukkeissa, joissa adenokarsinooman metastaasit ovat tunkeutuneet.

Adenokarsinooman viimeisissä, kolmannessa ja neljännessä vaiheessa oireet ja merkit ovat seuraavat:

  • kipua tai paroksysmaalista kipua vatsakalvossa;
  • kivut, joilla on vaikea suolen liike;
  • turvotus, ummetus tai ripuli;
  • ruokahaluttomuus ja merkittävä painon menetys;
  • epämukavuutta aterian jälkeen: pahoinvointi ja oksentelu;
  • lämpötilan nousu;
  • veren ulkonäkö, limat ja mätä ulosteet;
  • suoliston tukkeuma.

Adenokarsinooman vaiheet

Pahanlaatuisten kasvainten kliiniset vaiheet määrittävät potilaiden hoito-ohjelman:

  • adenokarsinooman vaihe 1 - kasvain kehossa, ei metastaaseja. Voit suorittaa resektiota tai leikkausta. Ennuste on korkea - 70-90% eloonjäämisestä 5 vuoden aikana;
  • Vaihe 2 adenokarsinooma - elimistön tuumori, alueellisten lymfoomien metastaasit. Histologinen tutkimus osoittaa "kapselin" ja LU: n mikro-invaasion. Voit toimia ja tuumorin resektiota. Ehkä sen epätäydellinen poistaminen. Viiden vuoden ennuste on noin 50%;
  • Vaiheen 3 adenokarsinooma leviää ja saavuttaa suuren koon, kasvaa elimen ulkopuolella muihin kudoksiin ja elimiin, määrittelee metastaaseja alueellisissa lymfoomissa. Usein havaittiin kasvaimen irrresektioitavuus. Viiden vuoden ennuste lasketaan 15-20 prosenttiin;
  • adenokarsinooman vaihe 4: huomaa minkä tahansa koon, metastaasin - alueellisen ja kaukaisen - kasvaimen käyttökelvottomuus. Adenokarsinooman ennuste on alhainen - 8-12% 5 vuotta.

Koska adenokarsinooma esiintyy monissa elimissä, vaiheissa ja ennusteessa on joitakin eroja.

Adenokarsinooman vaiheiden luokittelu TNM-järjestelmän mukaisesti

TNM on luokitusjärjestelmä pahanlaatuisten kasvainten kehittämiseksi. Kirjaimet osoittavat kasvaimen koon, metastaaseista ja metastaaseista kärsivien imusolmukkeiden lukumäärän, toisin sanoen syövän leviämisen primaarikasvaimesta muihin kehon osiin.

  • T (kasvain) - primaarikasvaimen koko:
  1. TX - Ensisijaista kasvainta ei voida arvioida.
  2. T0 - tietoja primäärikasvaimesta ei ole.
  3. T1 - T4 ilmaisevat primaarikasvaimen koon - mitä suurempi määrä, sitä suurempi on kasvaimen koko.
  • N (solmupiste) - metastaasien esiintyminen imusolmukkeissa:
  1. NX - lähistöllä olevia imusolmukkeita ei voida arvioida.
  2. N0 - lähellä olevat imusolmukkeet eivät vaikuta syöpään.
  3. N1-N3 osoittaa sairastuneiden imusolmukkeiden lukumäärän - mitä suurempi määrä on, sitä enemmän imusolmukkeet vaikuttavat.
  • M (metastaasit - metastaasit) - syövän leviäminen muille kehon alueille:
  1. M0 - ei kaukaa metastaasia.
  2. M1 - on kaukaisia ​​metastaaseja.

Adenokarsinooman diagnosointi

Mitä aikaisemmin on tehty pahanlaatuisten kasvainten diagnoosi, sitä tehokkaampi hoito on.

Tärkeimmät diagnostiset menetelmät ovat:

  1. Potilaan ja historian ottamisen yleinen tutkimus.
  2. Tutkimus laboratoriossa. Laboratorio vahvistaa diagnoosin tutkimalla kliinisiä ja biokemiallisia verikokeita, virtsaa ja ulosteita. Fecal-massoissa tarkastetaan veren jälkiä veressä - leukosyyttien ja tuumorimerkkien tasossa. Histologia ja tuumorimarkkerit tarkistetaan biopsian materiaaleissa.
  3. Läpivalaisu. Kun suoritetaan fluoroskopiaa radioisotoopin skintigrafialla, erittyy urografia bariumin, ureteropyelografian, kasvain muodon ja laajuuden määrittämiseksi, missä sijaitsee, onko komplikaatioita.
  4. Tähystykseen. Sisäpuolella tutkittavat elimet tutkitaan endoskooppisella tutkimuksella optiikalla ja valaistuksella, laparoskopian, imusolmukkeiden, vatsakalvon, maksan ja muiden elinten avulla. Sigmoidoskoopin menetelmä tutkii suoliston ja sigmoidin paksusuolen. Kystoskooppi on tarpeen virtsarakon tutkimiseksi. Retroperitoneaalisten imusolmukkeiden tutkimiseksi tehdään lymfadenoangiografia diagnoosin - suoliston kolonoskopian vahvistamiseksi.
  5. Ultraääni. Ultraäänitutkimus voi paljastaa alkuvaiheessa primaariset polttimet, suuremmat imusolmukkeet, sairastuneiden elinten laajuuden ja kuinka pitkälle tuumori on levinnyt seinän sisäpuolelle. Ultraääni on ensisijainen tapa havaita munuaisten ja virtsarakon pahanlaatuisia kasvaimia.
  6. Tomografia - CT, PET. Laskettu ja positronipäästötomografia suorittaa haavoittumiselle alttiiden alueiden tarkan kokoonpanon, metastaasien suunnan ja hajoamisen koon, sijainnin ja luonteen.

Adenokarsinooman hoito

Adenokarsinoomien hoito suoritetaan riippuen taudin vaiheesta, leviämisasteesta ja yleisestä kehityksestä. Tehokkain adenokarsinooman hoito suotuisilla tuloksilla suoritetaan kirurgisilla operaatioilla yhdessä radio- ja kemoterapian kanssa.

Toimintatekniikat

Minkä tahansa tyyppinen adenokarsinooman hoito vaatii operatiivista. Päämenetelmänä toimenpide suoritetaan ennen fysioterapian suorittamista ja sen jälkeen. Hoidon vaikutuksen lisäämiseksi ja tilan lievittämiseksi tuumorin poiston jälkeen määrätään flaksiinia ja muita lääkkeitä.

Myöhemmissä käyttäytymisvaiheissa:

  • maksahoito - osittainen resektio, elinsiirto;
  • suoliston hoito - osien leikkaaminen adenokarsinoomalla;
  • peräsuolen poistaminen yhdessä peräaukon kanssa ja keinotekoisen peräaukon asettaminen (kolonostroma);
  • vahingoittuneen ruokatorven osittainen tai täydellinen poisto syövän leviämisen, pienen tai paksun suoliston siirron mukaan;
  • transuretrinen resektio (virtsakanavan kautta) tai täydellinen useiden oncochagien kanssa.

Varhaisvaiheessa munuaisten hoito suoritetaan osittaisella nefektomialla (resektiolla), jossa on edelleen syövän etenemistä - täydellisen nefektomian ja sen jälkeen säteilytyksen avulla.

Adenokarsinooman sädehoito

Adenokarsinooman sädehoito suoritetaan leikkauksen jälkeen potilaan kivun, käyttökelvottoman kasvaimen tai sen metastaasien vähentämiseksi. Riippumattomana menetelmänä säteilytystä käytetään vain, jos toiminta on vasta-aiheista. Muiden tapausten hoidossa säteilyä annetaan monimutkaisessa hoidossa metastasioiden ja relapsien esiintymistiheyden vähentämiseksi.

Kemoterapia adenokarsinoomalle

Adenokarsinooman kemoterapia suoritetaan, jos kasvain leviää metastaattisesti muihin elimiin. Itsenäisenä menetelmänä kemia suoritetaan, jos toimenpide ei ole mahdollista tai tarkoituksenmukaista suorittaa myöhäisessä vaiheessa toistuvasti. Näissä tapauksissa elämää voidaan pidentää lääkkeiden avulla: Doxorubicin, Ftorafura, Diyodbenzotifa, 5-Fluorouracil, Bleomycin, Cispltina, jotka on asetettu valtimoon systeemisesti, endolymfaattisella tavalla. Jos adenokarsinooma otetaan käyttöön maksassa, eikä resektiota tai siirtoa ole mahdollista, kemiallinen valmiste injektoidaan tuumoriin.

Jos kasvain itää ja metastaasi aloitetaan, yhdistetty hoito: preoperatiivinen sädehoito + leikkaus + leikkauksen jälkeinen kemoterapia suoritetaan solujen kasvun hidastamiseksi, vähentää relapsien määrää.

Adenokarsinooman alkuvaiheessa hoito suoritetaan nykyaikaisilla innovatiivisilla menetelmillä:

  • minimaalisesti invasiivinen laparoskopia, joka ei estä ulomman kokonaisuuden eheyttä;
  • kemikaalien pistehoito ja kohdennettu säteilyterapia terveiden kudosten säästämiseksi;
  • tomoterapia (yhdistelmä CT: tä ja 3-D-skanneria) leikkauksen alueen ohjaamiseksi ja paikannetun onkotkina-kappaleen reunat.

Yhdistetty hoito

Yhdistetty hoito sisältää monimutkaisen, johon kuuluu:

  • sädehoito;
  • operaation suorittaminen;
  • postoperatiivinen kemoterapia.

Yhdistetty hoito on määrätty metastaaseille ja tuumorin tunkeutumiselle naapurikudoksiin ja -elimiin. Hoito kompleksissa hidastaa merkittävästi syöpäsolujen kasvua ja leviämistä ja vähentää toistumisen todennäköisyyttä.

immunoterapia

Immunoterapiassa käytetään lääkkeitä, jotka auttavat immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan. Suurin osa immuuniterapian varoista pidentää elämää, mutta ei voi täysin hoitaa syöpää. Koska nämä lääkkeet tukevat immuunijärjestelmää, ne aiheuttavat vähemmän sivuvaikutuksia kuin kemoterapia tai sädehoito.

Käytettävissä olevat immuunihoitovaihtoehdot riippuvat syövän tyypistä, vaiheesta ja potilaan yleisestä terveydestä.

Innovatiiviset hoitomenetelmät

Pahanlaatuisen pahanlaatuisen adenokarsinooman kanssa, joka sopii hyvin nykyaikaisiin menetelmiin, joihin kuuluu:

  • minimaalisesti invasiivisten leikkausten suorittaminen laparoskopian avulla ilman, että ulkoisen kannen vaurioituminen on vaarassa;
  • kohdennettu säteilyhoito kemoterapian huumeiden pistos injektiolla;
  • tomoterapia - suoritetaan CT-skannauksen ja 3D-skannerin avulla, erottelualueen tarkalle ohjaukselle ja leikatun alueen reunojen paikallistamiselle.

Kasvojen diagnosointi varhaisvaiheessa ja hoito nykyaikaisilla hoitomenetelmillä lisää merkittävästi potilaan mahdollisuuksia parantaa.

Kasvain hajoaminen ja kehon tila

Adenokarsinooma, jolla on hajoaminen, mikä on tämä prosessi? Kun tuumori hajoaa, solut lakkaavat kasvamasta ja elimistö eliminoi itsenäisesti tai kemian tai säteilytyksen jälkeen. Alkuvaiheissa, kun metastaaseja ja itämistä muille elimille puuttuu, voidaan tuumorin hajoaminen johtua hoidosta. Siksi onkologit pyrkivät nopeuttamaan onkosyyttien uuttamista ja tekemään siitä turvallisen. Määritä diureetti, diaforiittinen ja kasvainvastainen.

Jos syöpä poistuu haavoista ja haavaisista ihovaurioista, pussit ja syöpäsolut voivat erottua muihin elimiin, mikä johtaa vakaviin komplikaatioihin ja kuolemaan. Hajoavan adenokarsinooman pääpaino poistetaan nopeasti, ja kemoterapiaa määrätään metastaasien estämiseksi. Tällöin hajoavat solut lähtevät ihon läpi, joten potilaan tulisi puhdistaa syövän vatsavyöhykkeet. Samanaikaisesti kehon myrkytyksen hoito tuumorin hajoamisen aikana.

Tuumorin hajoamisen ja suoritetun kemian aikana kehon muutokset ilmenevät oireina:

  • hypokrominen anemia;
  • leukopenia;
  • myrkyllisiä maksavaurioita, hepatiittia, sydänlihaksen vaurioita;
  • mielenterveyshäiriöt, itsemurha-tunnelma, syömisen epääminen ja hoito;
  • akuutti psykoosi ja muut mielenterveyden häiriöt;
  • haavainen ilmentyminen iholla, metastaasit.

Intraparietaalisen solujen kasvun myötä vatsa ei ole elastinen ja on jännitteinen. Pienen ruoka-annoksen jälkeen oireet ilmenevät turvotuksena ja raskaudena. Mahalaukun sisältö, jossa on rikkomuksia, liikkuu pohjukaissuolessa.

Onkologisen muodostumisen käynnistetyt vaiheet ovat ominaisia:

  • epigastriset kivut;
  • verenvuoto, mustat ulosteet ja oksennus "kahvipohjat";
  • vyöruusu kipu kattaessaan läheisesti elävien elinten ja haiman prosessin;
  • sydänsairauden oireet, jos kasvain on kalvon alla;
  • vatsaontelon ja ummetuksen - jos se on itännyt suoliston mesenteryyn.

Miksi kasvain lopettaa kasvun ennen hajoamista? Verisuonet muodostuvat suurikokoiseen on-tuumoriin ja hapen puuttumiseen he kuolevat. Syitä tähän ei tunneta. Hajoamistuotteet yhdessä kaikkien myrkyllisten aineiden kanssa imeytyvät veriin ja erittyvät kehon pahanlaatuisten kuolleiden solujen mukana luonnollisella tavalla. Hedodialyysi suoritetaan ennaltaehkäisevän huollon jälkeen, kun tuumori hajoaa verenkiertoon.

Adenokarsinooman tyypit muodostumispaikassa

Rintojen adenokarsinooma

Rintojen adenokarsinooma - kehittyy rauhasen epiteelin pahanlaatuisen rappeutumisen seurauksena.

Voit tunnistaa kasvaimen oireista:

  • ihon värin muutokset rintojen yksittäisillä alueilla;
  • muuttaa rintojen muotoa ja kokoa;
  • nippa tulee ontoksi;
  • rauhas turpoaa, ja limakalvo, kurja ja verinen purkaus nännistä;
  • supraklavikulaarisia ja sublavialaisia ​​imusolmukkeita ja kainaloita laajennetaan;
  • esiintyvät kipun myöhäisissä vaiheissa kasvaimen alueella.

Onkokasvainten muodostumisen raskauttavat tekijät ovat:

  • perinnöllinen geeni;
  • sukupuolihormonien puute tai niiden sisällön loukkaaminen naisen kehossa;
  • ensimmäinen raskaus ja synnytys;
  • varhainen kuukautiset ja murrosikä;
  • hedelmättömyys ja varhainen vaihdevuodet;
  • hormonaalisten lääkkeiden annosten väärinkäyttö;
  • kystinen kuituinen mastopatia, hyvänlaatuiset kasvaimet;
  • epänormaali synnynnäinen kehitys rauhanen;
  • riippuvuuden väärinkäyttö;
  • epäterveellistä ruokaa.

Kasvain voi tuntua rintarauhasen paksuudessa, muuttaa sen muotoa, nostaa LN: n kainaloiden alle, kaulan alapuolelle ja yläpuolelle, muuttaa nännin muotoa samanaikaisesti vapauttamalla verinen-utuinen aine. Rauhasessa on kipua ja turvotusta myöhemmissä vaiheissa.

Ruokatorven adenokarsinooma

Kahden syöpätyypin voi kehittyä ruokatorvessa:

  • limakalvokarsinooma - limakalvon epiteelisoluista;
  • ruokatorven adenokarsinooma - rauhasen solujen tai ruokatorven alaosan limakalvosta, kun se muuttuu suoliston metaplasian mukaan

Potilaat valittavat: kipu nieltäessä ja rintalastan keskellä, oksentelu kahvipohjaisina tai verinäytteinä, jatkuva yskä jopa äänen menetykseen, mustat ulosteet ja laihtuminen.

Maksan adenokarsinooma

Maksan adenokarsinooma. Tässä se kehittyy, sekä ensisijainen että toissijainen. Tärkein näkyy ja muodostaa solun sisällä maksassa. Toissijainen on kasvain, joka kasvaa metastaaseista. Se on yleisempää.

Primaarikasvaimen kehittymisriski kasvaa:

  • aikaisemmat infektiot: hepatiitti B ja C;
  • maksakirroosi tai maksavauriot (arpeutuminen);
  • krooninen alkoholismi;
  • perinnöllinen hemokromatoosi, jossa on enemmän rautaa veressä.

Oireita ilmenee: vatsan sisäinen kipu, pahoinvointi, äänen ja ruokahaluttomuus, vatsan askites, jalat ja jalkojen turvotus. Iho, kuten silmien sklera, muuttuu ikäväksi.

Virtsarakon adenokarsinooma

Virtsarakon adenokarsinooma. Tulee epiteelisolujen mutaation seurauksena limakalvojen ja tulehduksen pysähtyneen erittymisen vuoksi. Tärkeimmät adenokarsinooman oireet ovat virtsa, jossa on verielementtejä, dysuria (virtsan kulkeutumisvaikeudet poistokanavan kautta), kipu julkisivun ja alaselän alueella ja jalkojen turvotus lymfivirtauksen heikentyessä.

Suolen adenokarsinooma

Suolen adenokarsinooma voi esiintyä missä tahansa sen osassa, kasvaa valtavan kokoiseksi, kasvaa syvälle suoliston seinään, metastasoituu alueellisiin imusolmukkeisiin. Suolen syöpä on vaarallinen, koska se voidaan siirtää geneettisesti, so. perinnöllinen. Sukupuolta ja ilmaa tai toiminnan kautta sitä ei lähetetä.

Taudin riski lisääntyy muun muassa seuraavilla tekijöillä:

  • ruoka, jossa on pieni määrä kuitu-, hedelmä- ja vihannesruokia sekä rasvojen, runsaasti jauhoja;
  • ikä yli 50 vuotta;
  • kosketukset kemikaalien ja asbestin kanssa;
  • stressaavat olosuhteet, ummetus taustalla peräpukamat, koliitti;
  • elimistön myrkytys kemiasta ja huumeista;
  • polyypit ja fistulet suolistossa;
  • papilloomavirus ja anaaliseksi.

Ohutsuolen adenokarsinooma

Ohutsuolen adenokarsinooma on harvinaista. Se kehittyy suoraan sen kudoksista, leviää mihin tahansa elimeen ja LU: han. Silmukoiden muodossa oleva ohutsuoli vie runsaasti tilaa vatsaontelossa, mikä tekee tutkimuksesta instrumenttien kanssa vaikeaa. Adenokarsinooman alkuvaiheissa ei ole käytännössä mitään erityisiä oireita, joten potilas saa hoitoa myöhemmissä vaiheissa, mikä vähentää eloonjäämisen ennustetta. Tuumori voi esiintyä missä tahansa ohutsuolen osassa: pohjukaissuoli, jejunum ja ileum.

Paksusuolen adenokarsinooma

Kaksoispiste-adenokarsinooma esiintyy missä tahansa iässä, mukaan lukien lapset. Jos ruokavaliossa on pääasiassa kasviperäisiä elintarvikkeita, syöpää aiheuttavien aineiden ja limakalvon kosketus vähenee, niiden imeytyminen vähenee. Siksi paksusuolen syöpäsairauksien tiheys vähenee, jota ei voida sanoa epäsymmetrisen ja epäterveellisen ruokavalion aiheuttamasta ummetuksesta.

Adenokarsinooma vaikuttaa sigmoidikoloon 50%: ssa paksusuolen syövän tapauksista, sokea - 15%: ssa, nouseva kaksoispiste - 12%: ssa. Oikeassa taivutuksessa kasvain muodostaa 8%, poikittaiskoolossa - 5%, vasemmassa taivutuksessa - 5% laskevassa paksusuolessa - 5%: ssa tapauksista.

Peräsuolen ampullaan adenokarsinooma esiintyy 73,8%: ssa, ampulmonisissa 23,3%: ssa ja peräaukon osassa 2,9%: ssa tapauksista. Paksusuoli vaikuttaa limakalvoon. Tuumori sieppaa suolen seinämän 1-2 tai 4-5 cm etäisyydellä.

Patologiset eritteet ovat paksusuolen syövän merkittäviä oireita. Nimittäin: veri, limaa ja työntyminen ulosteessa ulostuksen aikana.

Cecal-adenokarsinooma

Cecumin adenokarsinooma on vaikea määrittää. Caecum näyttää pussin, joka jatkaa lisäystä. Cecumin syöpää on vaikea havaita joustavalla suorakaukoskopialla, koska menettely näyttää vain paksusuolen etualueen. Cecumissa voi olla polyyppejä ja muita epäilyttäviä kasvaimia, ja onko-tuumorit ovat 6–20% paksusuolen syövistä.

Kasvain voi itää kaikki seinän kerrokset, kasvaa ileumin silmukkaan ja tunkeutua kaikkiin vatsakalvon seinämän kerroksiin.

Adenokarsinooma voi piiloutua akuutin tai kroonisen umpilisäkkeen oireiden takana. Se kasvaa hitaasti ja kaukaiset metastaasit voivat esiintyä LU: n ja maksan myöhässä, mikä lisää ennustetta elpymiselle.

Sigmoidikolonen adenokarsinooma

Sigmoidikolonen adenokarsinooma on vaarallista, kun oireita ei ole syövän alkuvaiheissa. Sigmoidi kaksoispiste, joka on osa kaksoispistettä, sijaitsee vasemmassa alavihassa. Se jatkaa kaksoispiste, tekee mutkia ja menee peräsuoleen.

Profylaksian kulun myötä adenokarsinooma voidaan havaita laboratoriotutkimuksen alkuvaiheessa ja aloittaa varhainen hoito. Symptomatologia ilmenee heikentyneessä ulosteessa, vatsakipu, heikkous, pahoinvointi, vaalea iho, ruokahaluttomuus, makuelämysten muutokset ja laihtuminen. Käynnissä oleva sigmoidisyöpä vähentää eloonjäämistä.

Kilpirauhasen adenokarsinooma

Kilpirauhasen adenokarsinooma ei ole vielä täysin ymmärretty. Suuri rooli sen kehityksessä on perinnöllisyys, kilpirauhasen herkkyys epäsuotuisalle ekologialle, vaarallinen tuotanto, saostuminen haitallisilla päästöillä. Kilpirauhasen toiminta heikkenee jodin puutteen vuoksi. Kilpirauhasen adenokarsinooma (syöpä) on jaettu follikulaariseen, papillaariseen ja medullaariseen. Näiden alalajien rakenne on erilainen, koska kehitys tapahtui eri soluista. Biopsia ja histologinen tutkimus voivat osoittaa niiden eron ja rakenteen.

Keuhkojen adenokarsinooma

Keuhkojen adenokarsinooma, joka on yleisin keuhkosyövän morfologinen tyyppi, kehittyy alveolien ja keuhkoputkien pahanlaatuisesta rauhasepiteelistä ja se ilmenee yskimisenä. Samaan aikaan erittyy paljon sylkyä, johon liittyy hemoptyysiä, rintakipua, hengenahdistusta, imusolmukkeiden ja subfebrilien lisääntymistä.

Keuhkojen röntgen-, CT- ja bronkoskopia sekä materiaalin morfologinen tutkimus voivat paljastaa kasvaimen. Adenokarsinooma etenee nopeasti ja kaksinkertaistuu. On-kasvain esiintyy todennäköisemmin ei tupakoinnin, vaan nikotiinin, radonin, pölyn ja haihtuvien syöpää aiheuttavien aineiden passiivisen inhalaation vuoksi. Abestoosi ja pneumokonioosi, virukset, jotka vaikuttavat keuhkoputkien epiteeliin, lisäävät syövän kehittymisen riskiä. Hyvänlaatuisten keuhkojen kasvainten pitkäaikainen hormonihoito, COPD. Perinnöllisyys on tärkeä adenokarsinooman kehittymisessä.

Haiman adenokarsinooma

Haiman adenokarsinooma voi johtua normaalien solujen genomin vaurioitumisesta. Ne mutatoivat ja aggressiivisesti lisääntyvät tuntemattomista syistä. Syynä ovat syövän geneettiset syyt, krooninen haimatulehdus, diabetes, maksakirroosi, komplikaatioita mahalaukun patologisen osan poistamisen jälkeen. Kaikki haitalliset tavat, mukaan lukien roskaruoka ja fyysinen aktiivisuus, vaikuttavat haitallisesti haimaan, mikä pahentaa aineenvaihduntaa. Kemikaaleilla, kuten asbestilla, asetyyliaminofluoreenilla, bentsidiinillä, naftyyliamiinilla, on karsinogeeninen vaikutus haimaan ja lisäävät taudin riskiä.

Ihon adenokarsinooma

Ihon adenokarsinooma tiheän pienen kyhmyn muodossa, joka on pullistunut ihon yläpuolella, on harvinainen syöpätyyppi, joka vaikuttaa hikiin ja talirauhasiin. Syöpä on altis haavaumille, verenvuodolle. Se sieppaa ympäröivän kudoksen tulehdusprosessissa.

Ihon adenokarsinooma on erotettava muista syövistä ja selluliitista. Diagnoosissa suoritetaan LU: n ja röntgensäteiden biopsian sytologinen tutkimus adenokarsinooman metastaasin havaitsemiseksi.

Ihon adenokarsinooman pääasiallista hoitoa pidetään onkeneesin ja tulehtuneiden ihoalueiden kirurgisena poistona. Radiologista hoitoa käytetään silloin, kun toimenpide hylätään tai se ei kykene poistamaan osaa tuumorista useista syistä. Leikkauksen jälkeen on määrätty kemoterapia. Myöhemmissä vaiheissa se voi olla hyödytön eikä lisää eloonjäämisen ennustetta.

Vatsan adenokarsinooma

Mahalaukun adenokarsinooma on yleisin syöpynyt kasvain, jonka kuolemaan johtavat tulokset johtuvat:

  • puutteet vihannesten ja hedelmien elintarvikkeiden, vitamiinien ja hivenaineiden ruokavaliossa;
  • liiallinen rasvainen ja raskas ruoka, paistettu, mausteinen ja savustettu;
  • alkoholin käyttö, tupakointi, huumeet;
  • geneettinen taipumus;
  • kirurgiset toimenpiteet: mahalaukun resektio;
  • pohjukaissuoli-mahan refluksi;
  • Helicobacter pylorin bakteerin aiheuttamat mahalaukun mikroflooran vauriot, jotka johtavat histologisiin muutoksiin ja kudoksen dysplasiaan.

Mahalaukun adenokarsinooma luokitellaan Bormannin mukaan ja erittyy tällaisia ​​syöpämuotoja:

  • mahalaukun mahalaukun syöpä (5-7%), jossa on suotuisa ennuste;
  • haavainen karsinooma pienen pyöristetyn haavan muodossa. Onnistunut ennuste on esitetty yhdessä tapauksessa kolmesta;
  • osittainen haavainen karsinooma - opetus, jonka osa on haavauma, osa siitä on itännyt syvemmälle kudokseen ja metastasoituu elimiin ja LU: han;
  • scyrrotic syöpä, joka kasvaa vatsan seinään ja vaikuttaa suuriin alueisiin, mikä vaikuttaa haitallisesti sen moottoritoimintoihin. Tämä kasvain erotetaan huonosti leikkauksen aikana.

Kun mahalaukun adenokarsinooma ilmenee sellaisina yleisinä oireina kuin selittämätön oksentelu, ruokahaluttomuus, laihtuminen, kipu epigastrisella alueella, raskaus mahassa, masennustila.

Kohdunkaulan adenokarsinooma

Kohdunkaulan adenokarsinooma muodostuu endocerviksen kerroksiin. Vaikea diagnosoida ja antaa ennusteen huonosta histologisesta tutkimuksesta kuin kliinisistä tutkimuksista. Onkogeeni saavuttaa suuren koon, joten heillä ei voi olla suurta herkkyyttä säteilylle, joten relapseja esiintyy usein.

Yhdistetyt kohdunkaulan adenokarsinooman hoitomenetelmät: leikkaus ja säteilyaltistus lisäävät potilaan eloonjäämistä.

Kohtuun adenokarsinooma

Kohdun adenokarsinooma viittaa kohtalaisen lihavuuden, diabeteksen, verenpaineen, korkean naishormonien - sukuelinten estrogeenin, hedelmättömyyden, rintasyövän ja pitkään Tamoxifen-hoidon ansiosta - kohdun sisäisen kerroksen (endometrium) solujen soluista.

Naiset saattavat tuntea kipua selässä takaa menstruation puuttuessa, raskaan verenvuodon kuukautisten aikana. Tuumori pystyy tunkeutumaan syvälle kudokseen, minkä vuoksi on vaikea diagnosoida. Hoito suoritetaan viipymättä käyttäen säteilyä.

Emättimen adenokarsinooma

Emättimen adenokarsinooma on harvinainen pahanlaatuinen patologia emättimen adenoosista johtuen. Endoskooppiset tutkimukset osoittavat kasvaimen, joka muodostuu solujen kokoelmasta, jossa on kevyt sytoplasma ja jotka muodostavat kevyitä nauhoja. Glykogeeni liukenee soluihin ja ydin pysyy ilmeikäs. Kystat tai tubulot näkyvät solut: tasainen, lieriömäinen tai neilikka, jossa on sipuli.

Adenokarsinooman diagnosoinnissa ne eroavat emättimen adenoosista ja hyperglastisesta hyperplasiasta. Emättimen syövän hoito suoritetaan sädehoidolla, kahdenvälisellä adnexectomy lantion lymphodenectomy, vagiectomy. Tuumori leviää LU: han. Kun havaitaan alkuvaiheessa, solmujen pieni koko ja matala hyökkäys, metastaasien puuttuminen alueellisissa solmuissa lisää eloonjäämismahdollisuuksia.

Munasarjojen adenokarsinooma

Munasarjojen adenokarsinooma (munasarjasyöpä) on harvinainen onkologia (3%) epiteelisoluista. Se on epäsuotuisa ja sillä on alhainen ennuste eloonjäämiselle. Selkeän solun adenokarsinooman morfologisia parametreja ei täysin ymmärretä, mikä estää täydellisen kliinisesti oikean diagnoosin, oikean ja riittävän hoidon valinnan. Tasoitettujen oireiden vuoksi diagnoosi vahvistetaan vain taudin 3 tai 4 vaiheessa. Kirkas solun adenokarsinoomalla on alhainen herkkyys kemialle, mukaan lukien platinaa sisältävät valmisteet. Siksi leikkaus on pääasiallinen hoitotyyppi, jossa kasvain on kokonaan poistettu tai osa siitä.

Eturauhasen (eturauhasen) adenokarsinooma

Eturauhanen adenokarsinooma vaikuttaa kielteisesti miesten tehoon, libidoon ja erektioon, vähentää sukupuolielämää 10-15 vuotta. Onkoopukoli, jolla on kasvua, aiheuttaa virtsaamisongelmia (usein vire ja heikko virta), aiheuttaa eturauhasen vetovoimaa tai terävää kipua. Virtsassa tai siemennesteessä on verta. Nykyaikaiset menetelmät mahdollistavat kasvaimen alkuvaiheen tunnistamisen. Ne estävät eturauhasen kapselin ja metastaasin tuhoutumisen. Toimenpiteen jälkeen tauti voi toistua.

Ternulaarinen adenokarsinooma

Munakalvon adenokarsinooma (kiveksen syöpä) - kehittyy harvoin (9%) ja alkaa hyvänlaatuisesta fibromasta, lipomasta, dermoidista tai osteomasta. Onkologisten kasvainten kolmeen pääryhmään kuuluvat:

  • epiteeli (adenokarsinoomat ja seminoomat);
  • heterotyyppiset (teratome, teratoidi ja chorionepithelioma);
  • sidekudoksen sarkoomaa.

Vasemman ja oikean kivekset vaikuttavat tasapuolisesti. Adenokarsinooma etenee haitallisesti. Metastaasit ja kakeksia johtavat potilaiden kuolemaan. Ennuste on optimistisempi, kun onkologia tunnistetaan varhaisessa vaiheessa ja munuaiset poistetaan ennen metastaasien alkamista.

Munuaisten adenokarsinooma

Munuaisten adenokarsinooma (munuaissyöpä) - on yleinen, kuten onkologinen histotyyppi. Toimii yhtä oikealla tai vasemmalla, useammin 40-70-vuotiailla miehillä. Patologiaa ei ole täysin selvitetty, sairaudet muuttuvat ennakoiviksi tekijöiksi:

  • pyelonefriitti;
  • gromeluronefrit;
  • loukkaantumisen jälkeen;
  • kemiallisen altistuksen jälkeen, kuten aromaattiset amiinit, nitrosoamiinit, hiilivedyt;
  • röntgensäteilyn jälkeen;
  • liittyvät tupakointiin;
  • verenpaine, lihavuus.

Lisämunuaisen adenokarsinooma

Lisämunuaisen adenokarsinooma etenee soluissaan ja häiritsee tärkeiden hormonien tuotantoa: glukokortikoidit, jotka suojaavat kehoa stressiltä ja alterteroneilta, jotka ohjaavat painetta. Lisämunuaisen syöpä on erittäin harvinainen sairaus, mutta se voi esiintyä missä tahansa iässä. Varhainen metastasoituu verenkierron ja imusolmukkeen kautta. Syöpäsolut tulevat keuhkoihin ja luihin

Oireet ilmenevät usein tiettyjen hormonien, päänsärkyjen, paineiden äkillisten muutosten, diabeteksen, osteoporoosin, naisten ääni- ja ulkonäön muutosten sekä maitorauhas- tai sukupuolielinten turvotuksen vuoksi. Vatsassa on kipua, yleistä heikkoutta, äkillistä laihtumista.

Hoito yhdistää kirurgisen hoidon, kemian ja sädehoidon. Lisämunuaiset poistetaan usein ja kasvain- ja imusolmukkeita ympäröivät kudokset irrotetaan.

Meibomien adenokarsinooma

Meibomian rauhanen adenokarsinooma on spesifinen silmän syöpä, koska meibomien rauhasanalogi ei ole enää läsnä kehossa. Papilloomien kaltaiset kasvaimet kasvavat konjunktiivisessa vyöhykkeessä. Sitten silmien adenokarsinooman oireet ilmenevät muutoksena rustolevyjen muotoon.
Joskus korkit muodostuvat meibomin rauhasen suulle. Sitten keratiitti ja sidekalvotulehdus ovat pysyviä, koska niitä ei voida parantaa tavallisilla lääkkeillä.

Patologia leviää silmän kiertoradalle ja vaikuttaa alueellisiin LU: ihin leuan alla ja lähellä korvia. Epänormaalia imusolujen ulosvirtausta kohdunkaulan imusolmukkeisiin voi esiintyä.

Kudosnäytteiden tarvittava histopatologinen analyysi. Ajan kuluessa tehty biopsia ja pistos ja suoritettu toimenpide voivat säästää potilaan elämää. Yhdistelmähoidon, kemiallisen tai radiografisen suorittamisen jälkeen. Adenokarsinooma pyrkii toistumaan.

Sylkirauhasen adenokarsinooma

Sylkirauhasen adenokarsinooma on yleinen ja vaikuttaa kasvojen kudoksiin ja hermoihin, aiheuttaa lihasten paresiota, aiheuttaa kipua. Metastaasit saavuttavat LU: n, selkärangan ja keuhkot, jotka näkyvät ultraäänellä, röntgenkuvassa ja havaitaan laboratoriokokeilla.

Sylkirauhasen syövän hoitoon liittyy rauhasen kirurginen poistaminen ympäröivistä kudoksista. Suorita säteilytys ennen käyttöä. Kemoterapiaa pidetään tehottomana ja harvoin.

Vater Nipplen adenokarsinooma

Papilla-naterin adenokarsinooma on kasvainten ryhmä yhdessä kehityspaikassa, mutta sen alkuperä on erilainen. Distaalinen sappikanava on syövän paikka, mutta se voi saavuttaa pohjukaissuolen. Toimii haiman virtauksen epiteelistä tai haiman rauhasolun rappeutumisen seurauksena.

Kasvain on pieni, mutta varhain metastasoituu UL: ään, maksaan ja kaukaisiin elimiin. Syövän syytä ei selvitetty, mutta ne johtuvat K-ras-geenin perinnöllisestä polyposistista ja mutaatioista.

Oireita esiintyy:

  • ruoansulatushäiriöt, pahoinvointi, oksentelu ja laihtuminen;
  • krooninen keltaisuus ja kutina;
  • tuskalliset hyökkäykset vatsan yläosassa;
  • myöhään selkäkipuja;
  • kohtuuton lämpötilan nousu;
  • verta ulosteessa.

Aivolisäkkeen adenokarsinooma

Aivolisäkkeen adenokarsinooma ei ole täysin ymmärretty. Aivolisäke on mukana monimutkaisten hormonien kehittämisessä niin, että keho voi toimia normaalisti. On-kasvain muodostuu aivolisäkkeen etuosan lohkoon ja häiritsee kaiken työnsä hormonien, myös aineenvaihduntaan vastuussa olevien, luomiseen. Kasvain kasvaa nopeasti ja metastasoituu selkäytimeen ja aivoihin, luut, maksa ja keuhkot. Syöpä häiritsee koko kehon työtä, hormoneja. Se vaikuttaa hormonaalisesti aktiivisiin ja inaktiivisiin aivolisäkkeen adenoomeihin ja on vaikea hoitaa.

Adenokarsinooman ehkäisy

Säännöllisen seulonnan avulla adenokarsinooma voidaan havaita alkuvaiheessa ja käsitellä. Tietenkin terveellinen ruokavalio ei ärsytä ruoansulatusjärjestelmää ja eliminoi syövän kehittymistä mahassa ja suolistossa. Mikroklooran tasapaino tarjoaa maitohappotuotteita, auttaa paksusuolen symbioottisia mikro-organismeja hajottamaan vihannesten ja hedelmien ruokaa.

Sinun tulisi ylläpitää optimaalista painoa, liikuntaa, välttää stressaavia tilanteita ja kosketusta syöpää aiheuttaviin aineisiin.

Kuinka hyödyllinen oli artikkeli sinulle?

Jos löydät virheen, korosta se ja paina Shift + Enter tai napsauta tätä. Kiitos paljon!

Kiitos viestistäsi. Korjaamme virheen pian

http://onkolog-24.ru/adenokarcinoma.html

Julkaisut Haimatulehdus